الصفحة الرئيسية
إدارة الكلية
عميد الكلية
وحدة التمكين الصحي
وحدة التخطيط الإستراتيجي
وحدة التطوير والجودة
وحدة الاخلاقيات الطبية والحيوية
وكيل الكلية للدراسات العليا والبحث العلمي
وكيلة الكلية شطر الطالبات
وكيل كلية الطب للشؤون التعليمية
وحدة الاختبارات والقياس
وحدة أطباء الامتياز والخريجين
وحدة بحوث الطلاب
وحدة التعلم الالكتروني
وحدة الارشاد و الدعم الطلابي
وحدة خدمة المجتمع
وحدة رعاية الموهبة والإبداع
وحدة التعليم المستمر
وحدة أبحاث العلوم العصبية
وكيل الكلية للشؤون السريرية/مدير المستشفى الجامعي
الهيكل الاداري
الأقسام العلمية
أقسام العلوم الطبية الأساسية
التشريح
علم الأدوية
علم الأمراض
الكائنات الدقيقة والمناعة
الكيمياء الحيوية السريرية
علم وظائف الأعضاء
طب الامراض الوراثية
أقسام العلوم السريرية
الانف والأذن والحنجرة والرأس والعنق
طب النساء والولادة
امراض الدم
التعليم الطبي
التخدير والعناية المركزة
طب الاسرة
طب المجتمع
الجراحة
جراحة العظام
طب وجراحة العيون
الأشعة
الطب الباطني
طب الاطفال
الطواريء
جراحة المسالك البولية
الامراض الجلدية
آخر الأخبار
عربي
English
عن الجامعة
القبول
الأكاديمية
البحث والإبتكار
الحياة الجامعية
الخدمات الإلكترونية
صفحة البحث
كلية الطب
تفاصيل الوثيقة
نوع الوثيقة
:
مقال في مجلة دورية
عنوان الوثيقة
:
Histiocytic necrotizing lymphadenitis (Kikuchi-Fujimoto disease) in Saudi Arabia: clinicopathology and immunohistochemistry.
Histiocytic necrotizing lymphadenitis (Kikuchi-Fujimoto disease) in Saudi Arabia: clinicopathology and immunohistochemistry.
لغة الوثيقة
:
الانجليزية
المستخلص
:
BACKGROUND: Kikuchi-Fujimoto disease (KFD) is a rare entity of uncertain cause that commonly presents as a benign self-limiting disease of unknown origin. The objective of this study was to document the clinical features, mode of presentation, histopathological and immunohistochemical (IHC) features of KFD at our institutions since little is known about this disease in our region. METHODS:We reviewed the histopathological reports of all lymph nodes resected at or referred to King Abdulaziz University Hospital between 1990 and 2003 and King Faisal Specialist Hospital & Research Center, Jeddah, Kingdom of Saudi Arabia between 2000 and 2003. All cases diagnosed as KFD were identified and the histological slides and clinical data were reviewed. IHC was performed for the proliferative marker Ki-67 and the apoptosis-related markers Bcl-2 and p53. RESULTS: In 2500 lymph node biopsies, 15 cases were diagnosed as KFD. The female to male ratio was 2.7:1. One patient presented with axillary lymphadenopathy and the others presented with cervical lymphadenopathy. Ages averaged 29 years and ranged from 13 to 46 years. There was no recurrence of the lymphadenopathy over 1 to 10 years of follow up. Bcl-2 and p53 were negative and Ki-67 was positive in 11 of 15 cases. CONCLUSION: The results support earlier findings that KFD is a self-limiting disorder that requires no specific management. We suggest a clinical follow-up for several years. The female predominance was striking. Apoptosis-regulating proteins are not helpful in the diagnosis. KFD usually expressed the proliferation-associated nuclear antigen Ki-67. Increased awareness of KFD will minimize the risk of confusing this entity with malignant lymphoma or other serious conditions.
ردمد
:
16212126
اسم الدورية
:
Ann Saudi Med.
المجلد
:
25
العدد
:
4
سنة النشر
:
2005 هـ
2005 م
نوع المقالة
:
مقالة علمية
تاريخ الاضافة على الموقع
:
Sunday, April 11, 2010
الباحثون
اسم الباحث (عربي)
اسم الباحث (انجليزي)
نوع الباحث
المرتبة العلمية
البريد الالكتروني
جودة المغربي
Al-Maghrabi, Jaudah
باحث رئيسي
دكتوراه
الملفات
اسم الملف
النوع
الوصف
26380.doc
doc
الرجوع إلى صفحة الأبحاث